新安药业

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长春市新安药业集团有限公司

返回>来源:未知   发布时间:2019-06-13 22:21    关注度:

  白色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后显白色

  遮光,密封,在凉暗处保留

  感化类别:

  药理感化:

  本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素不异。对大都革兰阳性菌、革兰阳性球菌、个体革兰阳性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但大都葡萄球菌菌株(90%)包罗金黄色葡萄球菌和凝固酶阳性葡萄球菌可发生β内酰胺酶使本品水解而失活。本品对大大都敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌感化。本品的感化机制是抑止细菌细胞壁的合成,使细菌敏捷分裂消融。

  用法用量:

  青霉素皮试阳性反映者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增加症患者禁用。

  药物彼此感化:

  1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可削减本品在肾小管的分泌,因此使本品的血药浓度升高,血消弭半衰期(t1/2β)耽误,毒性也可能添加。 2.本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。 3.本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑止药合用。 4.本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。等

  不良反映:

  1.常见恶心、吐逆、上腹部不适、腹泻等胃肠道反映及黑毛舌。 2.过敏反映:皮疹(特别易发生于传染性单核细胞增加症者)、荨麻疹及其他血清病样反映、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增加等。 3.二重传染:持久或大量服用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阳性杆菌或白念珠菌传染(舌苔呈棕色以至黑色)。 4.少见溶血性贫血、血清氨基转移酶一过性升高、白细胞削减、血小板削减、神经毒性和肾毒性等。

  核准文号:

  国药准字H22023604

  出产企业:

  长春市新安药业集团无限公司

  细致申明:

  通用名青霉素V钾片

  英文名PHENOXYMETHYLPENICILLIN POTASSIUM TABLETS

  拼音名QINGMEISU V JIA PIAN

  药品类别青霉素类

  性状本品为白色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后显白色。

  药理毒理本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素不异。对大都革兰阳性菌、革兰阳性球菌、个体革兰阳性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但大都葡萄球菌菌株(

  90%)包罗金黄色葡萄球菌和凝固酶阳性葡萄球菌可发生β内酰胺酶使本品水解而失活。本品对大大都敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌感化。本品的感化机制是抑止细菌细胞壁的合成,使细菌敏捷分裂消融。

  药代动力学本品耐酸,口服后不被粉碎,约60%在十二指肠被接收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax),为3~5mg/L。食物可削减本品的接收。卵白连系率约80%。给药量的 20%~35%以原形经尿排出。本品的血消弭半衰期(t1/2β)约为1小时。

  顺应症本品合用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度传染,包罗链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等;肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织传染等。本品也可用于螺旋体传染和作为风湿热复发和传染性心内膜炎的防止用药。

  用法用量口服。成人 链球菌传染:一次125~250mg,每6~8小时1次,疗程10日。肺炎球菌传染:一次250~500mg,每6小时1次,疗程至退热后至多2 日。葡萄球菌传染、螺旋体传染(奋森咽峡炎):一次250~500mg,每6~8 小时1次。防止风湿热复发:一次250mg,一日2次。防止心内膜炎:在拔牙或上呼吸道手术前1小时口服本品2g,6小时后再加服1g(27kg以下小儿剂量减半)。小儿 按体重,一次2.5~9.3mg/kg,每4小时1次;或一次3.75~14 mg/kg,每6 小时1次;或一次5~18.7 mg/kg,每8小时1次。

  不良反映1.常见恶心、吐逆、上腹部不适、腹泻等胃肠道反映及黑毛舌。 2.过敏反映:皮疹(特别易发生于传染性单核细胞增加症者)、荨麻疹及其他血清病样反映、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增加等。 3.二重传染:持久或大量服用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阳性杆菌或白念珠菌传染(舌苔呈棕色以至黑色)。 4.少见溶血性贫血、血清氨基转移酶一过性升高、白细胞削减、血小板削减、神经毒性和肾毒性等。

  禁忌症青霉素皮试阳性反映者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增加症患者禁用。

  留意事项1.患者每次起头服用本品前,必需先辈行青霉素皮试。 2.仇家孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。 3.本品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。如有过敏反映发生,则应当即停用本品,并采纳响应办法。 4.肾功能减退者应按照血浆肌酐断根率调整剂量或给药间期。 5.医治链球菌传染时疗程需10日,医治竣事后宜作细菌培育,以确定链球菌能否已断根。 6.对思疑为伴梅毒损害之淋病患者,在利用本品前应进行暗视野查抄,并至多在4 个月内,每月接管血清试验一次。 7.持久或大剂量服用本品者,应按期查抄肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。 8.对尝试室查抄目标的干扰:(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;(2)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

  妊妇及哺乳期妇女用药1.本品可透过胎盘进入胎儿体内,故妊妇慎用。 2.本品可排泄入母乳中,可能使婴儿致敏并惹起腹泻、皮疹、念球菌属传染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。

  老年患者用药老年患者应按照肾功能环境调整用药剂量或用药间期。

  药物彼此感化1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可削减本品在肾小管的分泌,因此使本品的血药浓度升高,血消弭半衰期(t1/2β)耽误,毒性也可能添加。 2.本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。 3.本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑止药合用。 4.本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。 5.本品可刺激雌激素代谢或削减其肠肝轮回,因而可降低口服避孕药的结果。 6.氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因而不宜与本品合用,特别在医治脑膜炎或急需杀菌药的严峻传染时。 7.本品可加强华法林的感化。 8.克拉维酸可加强本品对产β内酰胺酶细菌的抗菌活性;氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可加强本品对粪肠球菌的体外杀菌感化。

  药物过量本品过量的处置以对症医治和支撑疗法为主,血液透析可加快本品的分泌。

  储藏遮光,密封,在凉暗处保留。

  无效期 24个月

  核准文号:国药准字H22023604

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